Variant | Gene | DSI v | DPI v | Chr | Position | Consequence | Alleles | Class | AF EXOME | AF GENOME | Disease | Score vda | EI vda | N. PMIDs | First Ref. | Last Ref. | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
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1.000 | 0.080 | 12 | 97507492 | intron variant | C/A | snv | 0.12 |
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0.800 | 1.000 | 1 | 2013 | 2013 | ||||||||
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1.000 | 0.080 | 18 | 60185715 | intergenic variant | A/C;T | snv |
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0.800 | 1.000 | 1 | 2013 | 2013 | |||||||||
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1.000 | 0.080 | 1 | 65513597 | intron variant | T/A;C | snv | 0.17 |
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0.800 | 1.000 | 1 | 2013 | 2013 | ||||||||
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1.000 | 0.080 | 16 | 19933041 | intergenic variant | A/G | snv | 0.16 |
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0.800 | 1.000 | 1 | 2013 | 2013 | ||||||||
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1.000 | 0.080 | 16 | 19923751 | intergenic variant | G/T | snv | 0.11 |
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0.800 | 1.000 | 1 | 2013 | 2013 | ||||||||
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1.000 | 0.080 | 16 | 19924067 | intergenic variant | G/A | snv | 0.11 |
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0.800 | 1.000 | 1 | 2013 | 2013 | ||||||||
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1.000 | 0.080 | 2 | 629244 | regulatory region variant | A/C;T | snv |
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0.800 | 1.000 | 1 | 2013 | 2013 | |||||||||
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1.000 | 0.080 | 2 | 602036 | intergenic variant | C/T | snv | 0.38 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2013 | 2013 | ||||||||
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1.000 | 0.080 | 20 | 52476457 | intron variant | T/C | snv | 0.25 |
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0.800 | 1.000 | 1 | 2013 | 2013 | ||||||||
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0.925 | 0.120 | 3 | 85835000 | intron variant | A/G | snv | 0.15 |
|
0.800 | 1.000 | 1 | 2013 | 2013 | ||||||||
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1.000 | 0.080 | 16 | 53759886 | intron variant | T/C | snv | 0.74 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2013 | 2013 | ||||||||
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0.925 | 0.120 | 9 | 28425517 | intron variant | C/G | snv | 0.26 |
|
0.810 | 1.000 | 1 | 2013 | 2019 | ||||||||
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1.000 | 0.080 | 1 | 74527379 | intron variant | C/T | snv | 0.44 |
|
0.800 | 1.000 | 1 | 2013 | 2013 | ||||||||
|
1.000 | 0.080 | 1 | 74525718 | intron variant | C/G | snv | 0.49 |
|
0.800 | 1.000 | 1 | 2013 | 2013 | ||||||||
|
0.925 | 0.120 | 3 | 186106215 | intron variant | T/C | snv | 0.86 |
|
0.810 | 1.000 | 1 | 2013 | 2019 | ||||||||
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1.000 | 0.080 | 10 | 23569282 | intergenic variant | G/A;T | snv |
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0.800 | 1.000 | 1 | 2013 | 2013 | |||||||||
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1.000 | 0.080 | 1 | 109604699 | intron variant | C/T | snv | 4.7E-02 |
|
0.800 | 1.000 | 1 | 2013 | 2013 | ||||||||
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1.000 | 0.080 | 2 | 40351419 | intron variant | G/A | snv | 1.4E-02 |
|
0.800 | 1.000 | 1 | 2013 | 2013 | ||||||||
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1.000 | 0.080 | 1 | 213737151 | intron variant | T/A;G | snv |
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0.800 | 1.000 | 1 | 2013 | 2013 | |||||||||
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1.000 | 0.080 | 1 | 77582646 | intron variant | T/C | snv | 0.29 |
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0.800 | 1.000 | 1 | 2013 | 2013 | ||||||||
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0.827 | 0.160 | 19 | 45678134 | missense variant | G/C | snv | 0.18 | 0.17 |
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0.810 | 1.000 | 1 | 2013 | 2019 | |||||||
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1.000 | 0.080 | 2 | 651599 | intergenic variant | A/T | snv | 0.33 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2013 | 2013 | ||||||||
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1.000 | 0.080 | 14 | 61441393 | intron variant | T/A;G | snv |
|
0.800 | 1.000 | 1 | 2013 | 2013 | |||||||||
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1.000 | 0.080 | 1 | 72372846 | intron variant | A/G | snv | 0.85 |
|
0.800 | 1.000 | 1 | 2013 | 2013 | ||||||||
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0.925 | 0.080 | 11 | 27706992 | intron variant | A/C | snv | 0.83 |
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0.800 | 1.000 | 1 | 2013 | 2013 |